2022年辦理新冠體外診斷試劑盒三類醫(yī)療器械經營許可證，三類醫(yī)療器械是特別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

    三類醫(yī)療器械經營許可證基礎材料：

   1、營業(yè)執(zhí)照、公章；
 
   2、場地建筑面積100平左右（商用、辦公、寫字樓）；

   3、房本/購房合同、租房協議、房東身份 證；

   4、

   ①人員：法人，售后專業(yè)不限（身份 證、大專及大專以上學歷畢業(yè)證）；

   ②質量負責人：醫(yī)學相關專業(yè)（身份 證、大專及大專以上學歷畢業(yè)證，畢業(yè)三年以上的）；

   ③剩余6個人員（身份 證、醫(yī)學相關大專及大專以上學歷畢業(yè)證）；

   ④在冊9名人員體檢表（收費條）或者健康證明/健康條；

    5、計算機進銷存軟件（要購買正版軟件開出發(fā)票）；

    6、公司聯系方式、座機號、郵箱；

    許可證申請流程:

    1.經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。

    2.申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

    3.申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。